对近视控制治疗无反应

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为什么有些孩子的近视控制治疗没有反应,这种情况发生的频率是多少?让我们来看看每一种主要治疗方法,以检查研究结果,以及这些研究中无应答者共有的因素。

阿托品

著名的ATOM 1研究表明,接受1%阿托品治疗的儿童中,14%的儿童在两年内进步超过1D。相比之下,接受安慰剂治疗的眼睛中有64%是这样。1

在研究0.5%、0.1%和0.01%阿托品的ATOM 2研究中,根据浓度,在2年的研究中显示0.5-0.99D“中度”进展的儿童数量之间存在微小差异;但无论阿托品的浓度如何,同样有18%的“严重”进展者——两年内出现1D或更多进展者——明显存在。2

对阿托品无反应的危险因素进行了讨论阿托品治疗近视研究进展性近视的危险因素3.他们发现,在ATOM 1研究中,患有持续性进行性近视的儿童往往更年轻(9岁以下),有两个近视父母,且基线近视程度更高(反应者为-3.6D vs -2.8D)。在阿托品研究的第一年,更多的进展也与第二年更快的进展有关。

当阿托品无反应时,首先要考虑是否使用足够高的阿托品浓度。有一个明显的剂量依赖性反应,因此,如果你有一个孩子在0.025%(或甚至一个孩子在0.01%开始)考虑提高剂量到下一个步骤,例如0.05%。如果你已经服用了较高的浓度,或者无法忍受副作用,那么改变治疗方法可能是明智的。再考虑一下光学矫正——可以预期的是,从单一的视力矫正改变为其他任何东西(近视控制眼镜或隐形眼镜的选择)可能会有更好的效果。早期证据表明,角膜塑形术与0.01%阿托品联合使用的效果比单独使用任何一种都好,4一项类似的研究正在进行中,目的是将+2.50 Add(中心距离)的多焦软性隐形眼镜与0.01%的阿托品联合使用。5

MiSight和多焦软性隐形眼镜

MiSight镜片用于近视控制的3年随机临床试验研究表明,18%佩戴MiSight眼镜的患者在3年内进展超过1D。相比之下,62%的对照组(单视组)佩戴隐形眼镜。6

在最近出版的眨眼的研究调查了高加(+ 2.50)和中添加(+ 1.50)中心距多病灶的隐形眼镜,参与者的比例3年研究进展1 d以上17%高增加电力集团,37%中增加力量和51%的单视觉隐形眼镜。7

角膜矫正术

角膜塑形术(ROMIO)中的近视延迟在一项研究中,20%较小的儿童(7-8岁)和9%较大的儿童(9-10岁)在两年内出现了超过0.36毫米(相当于1D)的“快速”进展。在佩戴单一视力眼镜的对照组中,65%的幼童和13%的大龄儿童表现出“快速”进步。8

降低玻璃眼镜

目前最有效的眼镜选择是离焦合并多段透镜,其结果类似于隐形眼镜的选择。在两年的研究中,13%佩戴dims的儿童的进展超过1D,而对照组的这一比例为42%。9

为什么会出现无反应的情况?

主要是由于平均法则。仅仅因为有“一般”的功效,就会有一些孩子低于或高于平均水平。在这些近视控制干预研究中,有一个共同的画面,大约15-20%的儿童每年进步超过0.50天。然而,在对照组中,这一比例增加到40-60%。

阿托品和角膜塑形学研究表明,年轻是加速进展的关键风险因素。一个关键的问题是,可能需要6-12个月的时间来确定一个孩子是否是无反应的,在这段时间内发生了更多的近视进展。不幸的是,这是不可避免的——尽管有最好的意图和看似理想的管理计划。

先发制人和管理非响应程序

近视管理的一个事实是,我们无法知道一种治疗方法对单个儿童的效果如何,因为我们无法对同一名儿童进行平行生活,并测量他们的个体“未经治疗”(单一矫正视力)进展情况,以确定他们的特定疗效百分比。考虑到这一点,我们可以考虑使用更有效的治疗策略。更高的浓度阿托品;近视控制隐形眼镜的选择,而不是标准的渐进式增瞳眼镜),为以下的患者,他们有更大的风险落入无反应分类。

  • 年龄较小(尤其是9岁以下)
  • 在前一年/一段时间内进步较快
  • 高度近视在近视控制治疗开始时
  • 两个近视的父母。

对于无反应者的管理,请阅读我们相关博客中关于影响近视管理成功的患者因素的综合评论——包括不遵从性、用户错误、双眼视觉、高度近视和视觉环境为什么近视控制策略不起作用?

有关近视管理中更棘手的问题,请查看以下链接。

凯特概要文件缩略图

关于凯特

凯特·吉福德博士他是来自澳大利亚布里斯班的临床验光师、研究员、同伴教育者和专业领导者,也是近视简介的联合创始人。

Cassandra Haines BIO图像2019_白色背景

关于卡桑德拉

卡桑德拉海恩斯她是一位临床验光师、研究员和作家,来自澳大利亚阿德莱德,有政策和倡导方面的背景。她对儿童视力和近视控制有浓厚的兴趣。

参考文献

  1. 蔡文辉,陈永华,陈永华等。阿托品治疗儿童近视。角膜切削。2006;113(12):2285 - 2291。(链接)
  2. 蔡文辉,王志明,等。阿托品治疗儿童近视:0.5%、0.1%和0.01%剂量的安全性和有效性(阿托品治疗近视2).眼科杂志,2012;119(2):347-354。(链接)
  3. Loh, K.-L。,Lu, Q., Tan, D. & Chia, A. Risk Factors for Progressive Myopia in the Atropine Therapy for Myopia Study. Am J Ophthalmol. 2015;159:945 - 949。(链接)
  4. 谭强,吴al,程国平,吴维平,赵鹏。阿托品联合角膜塑形术控制近视:研究设计和初步结果。中国科学(d辑)2019;44(6):671-8(链接)
  5. 黄洁,Mutti DO, Jones-Jordan LA, Walline JJ。双焦点和阿托品在近视研究中的应用:基线数据和方法。光学精密工程学报,2019;29 (5):741 - 746(链接)
  6. 张伯伦等人。MiSight隐形眼镜用于近视控制的3年随机临床试验。光学光学科学2019;96:556 - 567。(链接)
  7. Walline JJ, Walker MK, Mutti DO,等。高功率、中功率或单视隐形眼镜对儿童近视进展的影响BLINK随机临床试验.《美国医学协会杂志》上。2020, 324(6): 571 - 580。(链接)
  8. 赵,p &张,s - w。角膜塑形术(ROMIO)研究:一项2年随机临床试验。中国眼科杂志,2012;(链接)
  9. CSYWC谢霆锋DY ,等离焦合并多段(DIMS)眼镜镜片减缓近视进展:一项2年随机临床试验。Br J角膜切削。
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